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1. 微量細(xì)胞WB
        蛋白質(zhì)印跡法(Western Blot, WB)現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于蛋白水平的表達(dá)研究、抗體活性檢測(cè)和疾病早期診斷等多個(gè)方面。知源基因在WB實(shí)驗(yàn)方面具有豐富的實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)，一直在探索微量細(xì)胞的WB實(shí)驗(yàn)，目前可以實(shí)現(xiàn)100-1000個(gè)細(xì)胞的WB實(shí)驗(yàn)。

服務(wù)須知
樣本要求：細(xì)胞樣本，起始量100-1000個(gè)
實(shí)驗(yàn)抗體：客戶提供一抗及其說(shuō)明書(shū)

 
2. 微量細(xì)胞ChIP
        ChIP作為研究細(xì)胞內(nèi)特定DNA位點(diǎn)與結(jié)合蛋白相互作用的技術(shù)，在腫瘤發(fā)生發(fā)展機(jī)制、動(dòng)植物表觀修飾差異研究等方面有重要的應(yīng)用。由于核內(nèi)多數(shù)DNA結(jié)合蛋白表達(dá)豐度非常低，因此樣本量顯得特別重要。知源基因與南開(kāi)大學(xué)合作，開(kāi)發(fā)了微量細(xì)胞ChIP技術(shù)，可以實(shí)現(xiàn)單個(gè)細(xì)胞的ChIP實(shí)驗(yàn)。

原理：將孵育完抗體的細(xì)胞分到不同的孔，用帶有不同barcode的PAT進(jìn)行切割后使細(xì)胞帶上第一輪標(biāo)簽，然后將所有細(xì)胞合并，重新分配到不同的孔，最后用不同的PCR引物進(jìn)行擴(kuò)增使細(xì)胞帶上第二輪標(biāo)簽。利用這一方法，研究人員能在每個(gè)單細(xì)胞中捕獲12000個(gè)非重復(fù)DNA片段。

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：

樣品起始量低——能夠?qū)吧倭繕悠愤M(jìn)行分析

無(wú)需ChIP級(jí)別抗體——無(wú)需提供ChIP級(jí)別抗體

實(shí)驗(yàn)重復(fù)性好——實(shí)驗(yàn)重復(fù)結(jié)果一致性好

 

服務(wù)須知
樣本要求：細(xì)胞樣本，起始量至少1個(gè)
實(shí)驗(yàn)抗體：客戶提供適合的ChIP或IP抗體及其說(shuō)明書(shū)

 
3. 微量細(xì)胞ATAC
        ATAC利用DNA轉(zhuǎn)座酶技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)染色質(zhì)可及性分析，知源基因與南開(kāi)大學(xué)合作，開(kāi)發(fā)了微量細(xì)胞ATAC技術(shù)，該技術(shù)成為了單個(gè)細(xì)胞、稀少樣本和細(xì)胞異質(zhì)性研究的完美解決方案。
 

服務(wù)須知
樣本要求：細(xì)胞樣本，起始量至少1個(gè)
實(shí)驗(yàn)周期：X個(gè)工作日
 
4. 微量細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組
        單個(gè)細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄組測(cè)序是在單個(gè)細(xì)胞水平對(duì)mRNA進(jìn)行高通量測(cè)序的一項(xiàng)技術(shù)，成功解決了細(xì)胞量少而無(wú)法進(jìn)行常規(guī)高通量測(cè)序的難題。知源基因提供改良的Smart-seq技術(shù)服務(wù)，致力于研究高度異質(zhì)性的干細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞及胚胎發(fā)育早期的細(xì)胞群體。

服務(wù)須知
樣本要求：細(xì)胞樣本，起始量至少1個(gè)
實(shí)驗(yàn)周期：X個(gè)工作日（不含測(cè)序周期）