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5分鐘了解\\激光散斑血流成像系統(tǒng)

時間:2023-07-24 熱度:1648

簡介:

激光散斑血流成像系統(tǒng)采用激光散斑技術,可以對組織血流進行連續(xù)監(jiān)測,具有非接觸、無創(chuàng)傷、快速成像等優(yōu)點,可用于記錄由于皮膚營養(yǎng)和體溫調節(jié)等因素引起的毛細血管、微靜脈和微動脈中的血流變化,如腦皮質血流、海馬血流、腸系膜血流、肝血流、腎血流、脾臟血流等各組織血流量、流速、組織血氧測定。

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技術亮點:

1.數據穩(wěn)定:可靠穩(wěn)定的數據監(jiān)測,在幾分鐘、幾小時和幾天內展現(xiàn)可靠的一致性結果,精度0.001PU。

2.高分辨率:采用主流的Full-Filed全場成像技術,能滿足局部微小血管大面積血流監(jiān)測的多場景。10X光學變焦鏡頭配合科研及感光相機,圖像分辨率最大支持2064*1544 pixel,空間分辨率3.9μm/pixel。

3.動態(tài)采集:高速攝像頭(高達 100 FPS)可讓您實時捕捉動態(tài)變化的血流,并記錄治療后血管變化的更多細節(jié)。

4.使用便捷:研究者可以在實驗室中利用設備進行數據采集,然后講數據拷貝至個人PC進行數據分析,分析工作不受場地的限制。此外,軟件并不限制安裝設備的數量,可以多人協(xié)同工作。

接下來解讀該系統(tǒng)在微循環(huán)領域不同應用場景的具體情況。


腦血流監(jiān)測

腦血流量 (CBF) 的變化是許多神經系統(tǒng)疾病的特征,因此是神經科學領域眾多研究的焦點。如腦損傷、腦血管病、血管性癡呆等。激光散斑對比成像 (LSCI) 現(xiàn)已成為一種強大而簡單的實時微循環(huán)成像方法,通過非侵入性的方式以出色的空間和時間分辨率量化血流變化,更好地了解這些事件背后的神經生理機制。企業(yè)微信截圖_16901652713379.png

圖:(a) 假手術組、(b) 良好結果組和 (c) 不良結果組中不同時間點大腦皮層血流監(jiān)測的代表性 LSCI 成像。再灌注后24 h,預后良好組左側MCA供血區(qū)血流量大于預后不良組。LSCI激光散斑對比成像,MCA大腦中動脈。

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圖:腦隆起側腦動、靜脈血流激光散斑成像。(A-E)Sham組大鼠腦表血流在血腫清除后40 min內基本保持不變。(F-J) 0.1 ml組大鼠腦表面血流量在球囊充盈后明顯下降,腦組織腫脹,球囊取出后逐漸恢復。

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圖:血腫對側動脈和靜脈血流的激光散斑成像。(A–F)假手術組的腦表面血流在 120 分鐘的觀察期內基本沒有變化。(G–L)腦表面血流0.4 ml組血腫注射后血流減少,術后90 min靜脈和動脈逐漸恢復,而上矢狀竇未恢復術前血流。

大腦中動脈閉塞 (MCAO) 模型


大腦中動脈閉塞 (MCAO) 模型是創(chuàng)建中風模型的常用技術,激光散斑血流成像系統(tǒng)可用于確認已發(fā)生MCA閉塞并發(fā)生缺血。數據表明,在成功閉塞后,可以觀察到監(jiān)測的血流量減少 70%-90%。通過成功的手術,可以評估各種療法來評估對卒中恢復的影響。完整記錄從缺血到再灌注到實驗處理因素后血流生理信號變化的全過程,有效控制個體間差異帶來的影響。

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圖:使用激光散斑成像在 SD 大鼠 MCAO 后的 CBF 再分布。在 MCAO 后 3、12 和 30 天拍攝的代表性彩色編碼激光散斑圖像。較亮的顏色與較大的血流量有關 (A)。

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圖:大鼠 MCAO/R 后半暗帶神經元的線粒體損傷和 Sam50 蛋白水平增加。

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圖:相機拍攝(A-E)。激光散斑對比成像(LSCI)用于捕獲(a-e)。(A,a)抽吸前的頸動脈及其血流。(B,b)A型血管變形。(C,c)類型B型血管變形。(D,d)C型血管變形。(E,e)抽吸后的頸動脈及其血流。藍色箭頭表示血管壁上不規(guī)則的水泡狀褶皺。

腦皮層擴散性抑制


腦皮層擴散性抑制 (CSD),缺血周邊組織發(fā)生擴散性抑制樣去極化(spreading depression)是組織損害擴大的另一個原因。皮質擴散性抑制會在血管收縮階段引起微血管張力的變化,并伴有相關的過程性損傷風險。

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圖:皮層擴散抑制 (CSD) 起源于灌注不足的皮層病灶。在膽固醇微栓塞后約 35 分鐘拍攝的相對腦血流量變化的代表性延時激光散斑圖像顯示 CSD 從低灌注的額葉皮質焦點(紅色圓圈)開始。CSD 在大約 30 秒 (36'00?) 后從該缺血灶開始,并在整個同側皮層傳播(離心傳播藍色低灌注波),通過使用玻璃微量移液器(插圖)的同時電生理記錄確認。圖像以 0.1Hz 采集。左上圖顯示了激光散斑成像場和電極位置。


下肢缺血模型(HLI)


下肢缺血模型:是一種成熟的血管再生研究動物模型,可用于測試和量化新療法對新血管形成和發(fā)育的影響,例如傷口愈合(加速血管再生),減緩或抑制腫瘤形成的治療(減緩血管再生)。

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圖:通過激光散斑成像對 GM 進行灌注監(jiān)測。a 兩條后腿的代表性基線、缺血和再灌注激光散斑圖像。白色橢圓表示 GM 的位置。灌注水平從藍色(低灌注)到黃色(中等灌注),最后到紅色(高灌注)。


腫瘤微血管


腫瘤在生長過程中依賴于血管的生成,微血管血管在腫瘤生長、進展、侵襲和轉移中起到十分重要的作用,對微血管進行抑制成為一些癌癥的潛在治療方式。

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圖:膠質母細胞瘤外泌體通過 FGF-2 增強后肢缺血的治療性血管生成。(A) 膠質母細胞瘤外泌體被包裹在藻酸鹽珠中。(B) 通過股動脈結扎在小鼠體內誘導缺血,并在手術時植入藻酸鹽珠。(C) 小鼠足部血液灌注隨時間變化的激光散斑對比成像。小鼠被給予含有 FGF-2 或含有膠質母細胞瘤外泌體的 FGF-2 的藻酸鹽珠。(D) 后肢缺血誘導后足部灌注分析。相對血流量定義為缺血肢體與對照肢體之間的比率。

腸系膜微循環(huán)


腸系膜是研究臟器微循環(huán)的良好部位,膿毒癥和急性腹腔內炎癥狀況影響內臟循環(huán)目前已獲得普遍共識。低灌注是麻醉和危重病的常見特征。譬如低心輸出量狀態(tài)、血管舒張性或低血容量性休克和腹腔室綜合征 (ACS)。在這種情況下,其他重要器官的灌注通常以犧牲內臟循環(huán)為代價來維持??赏ㄟ^腸系膜微循環(huán)變化來揭示多種疾病的發(fā)病機理、篩選有效藥物、判斷疾病變化及預后等。利用激光散斑技術,能清晰的觀察到腸系膜第五級分支,并進行精確定量。

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圖:在激光/ROS 誘導的損傷后,通過體內成像可視化由盤狀血小板形成的血栓。(A) 體內成像能夠選擇性地可視化多種細胞類型。在 12 周齡雄性對照小鼠的腸系膜毛細血管中,血小板、紅細胞和白細胞/EC 細胞核分別用抗 GPIbβ 抗體(綠色)、熒光葡聚糖(紅色)和 Hoechst 33 342(藍色)可視化。相應顏色的箭頭指向每種細胞類型,白色箭頭表示血流方向。(B) 盤狀血小板在激光/ROS 誘導的損傷后促進血栓形成。在激光/ROS 誘導的血栓形成開始后,可以觀察到活體動物腸系膜的微循環(huán)。(C) ROS 產生觸發(fā)血栓形成。通過施用 APF(紅色)和葡聚糖(綠色)可以觀察到激光/ROS 引起的損傷后受影響血管中 ROS 的產生。紅色箭頭表示發(fā)展中的血栓。面板 A 和 B 的原始電影可作為補充視頻 1 和 2 獲得。(DE) 短期(D,0-20 秒)和長期(E,10 分鐘)激光后纖維蛋白原在發(fā)展中的血栓中的分布-誘發(fā)傷害。

脊髓血流


脊髓損傷仍然被認為是一種無特殊治療方法的傷病。人們對脊髓損傷的病因及機制進行了大量的基礎研究和臨床觀察,認識到原發(fā)性脊髓損傷后的繼發(fā)性損害,如缺血再灌注損傷是造成神經損傷的一個重要因素,視頻記錄了大鼠脊髓通過打擊器損傷后從缺血到再灌注的完成過程。

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圖:灌注 ULM 成像比血管流更適合更短的采集時間。ULM 圖像描繪了隨著輸入數據量的增加(5-20 秒)而增加的圖像保真度,顯示了組織灌注(a-c)和血管流量成分(d-f)。描繪了頸脊髓的代表性軸向圖像,由于中度單側挫傷損傷導致低灌注區(qū)域。圖像從 0 縮放到 30 個檢測到的氣泡。(g) 中的代表性示例繪制了飽和率。飽和度百分比定義為脊髓內充滿給定量輸入數據的像素數與脊髓中灌注像素總數的比值(h-j) 顯示了與挫傷和較小分支血管 (k-m) 的挫傷和恢復相鄰的半影組織中微循環(huán)漸進填充的放大示例,并顯示了額外的輸入數據。


腎臟血流


腎臟是機體最重要的供血器官,腎臟血供占心搏出量的20%,傳統(tǒng)的動態(tài)觀察腎臟微循環(huán)的方式為在活體或者灌流腎中建立腎盂給水動物模型進行研究,這種方式難以符合腎臟的生理狀態(tài)。目前利用激光散斑血流成像系統(tǒng)來評價腎臟微循環(huán)灌注,對腎臟損傷小,結果可靠。

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圖:假 (a)、對照 (b)、0.9% 鹽水 (c)、高滲鹽水 (d)、明膠 (e) 和羥乙基淀粉 (f) 組中微循環(huán)血流強度的激光散斑對比成像示例時間(T)2。區(qū)域是肝臟 (1)、腎臟 (2)、腸粘膜 (3)、漿膜肌層 (4)、淋巴集結 (5) 和股薄肌 (6)

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